2024年03月11日，兴齐眼药自主研发的兴齐美欧品® 0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获得国家药品监督管理局的上市批准，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品获批。
近视是全球重大公共卫生问题，我国是世界首位近视大国，防控儿童青少年近视，已刻不容缓。兴齐美欧品®
0.01%硫酸阿托品滴眼液的上市，意味着广大近视儿童及青少年多了一种延缓近视进展的新选择！
江苏万略于2019年起从临床试验样品采集时间点的设计，到多中心临床试验的样品接收管理，从极低灵敏度的生物分析方法开发到临床样品检测，全面参与了该品种的全部临床试验，为其成功上市添砖加瓦。
江苏万略是专门从事DMPK研究的医药外包服务公司，为客户提供符合中国和世界各国IND/NDA申报要求的，体外体内，小动物/大动物/人，常规/放射性标记的药代动力学研究服务。至今，公司团队参与的上百个创新药已获NMPA IND批准 (FDA数十个)，20余个创新药已获NMPA NDA批准（FDA1个）。
