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生物分析部(BA)
建立灵敏度高、选择性强的生物分析方法,灵活应用蛋白沉淀(PPT)、液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)进行样品处理;对SPE提取方法有独特的驾驭能力,目前实验室建立的好几个血浆分析方法采用特殊的SPE方法,定量下限...
生物分析部(BA)
药物代谢分析部(DM)
提供低能量放射性同位素标记(14C和3H)标记创新药物及医疗器械在动物体内吸收、分布、代谢、和排泄(ADME)研究...
药物代谢分析部(DM)
药理研究部门
拥有近1500 m2 的实验室,包括动物实验中心、净化室、放射性分析实验室和ELISA分析实验室等;是目前国内唯一一个以应用低能量放射性同位素标记技术为特色,拥有全方位的实验技术,在质量保证部的监管下可开展各种实验动...
药理研究部门
质量保证部
已建立符合CFDA,FDA GLP法规的完善的质量保证体系 多个临床样本分析项目通过国家审核查验中心现场检查 通过来自美国、欧盟、日本及国内多家委托单位QA的现场检查...
质量保证部
QWBA
江苏万略医药科技有限公司于2018年11月建立了国内首个外包服务QWBA实验平台,短短几个月已完成5个组织分布项目,包括(3例组织分布研究,5例组织分布和人体放射性剂量估算研究)...
QWBA
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喜讯 | 江苏万略助力上海英派药业有限公司1类 ...
2025年1月16日,国家药品监督管理局批准上海英派药业有限公司申报的1类创新药塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁)上市,该药适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持...
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祝贺奥赛康药业1类创新药利厄替尼片(商品名:...
[2025-1-16]
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年会落幕,精彩永存
[2025-1-14]
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快讯丨江苏万略助力中国仿制药产品零缺陷通过美...
[2025-1-13]
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快讯丨江苏万略助力中国首个14C-标记人体绝...
[2025-1-10]
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