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走进万略
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生物分析部(BA)
建立灵敏度高、选择性强的生物分析方法,灵活应用蛋白沉淀(PPT)、液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)进行样品处理;对SPE提取方法有独特的驾驭能力,目前实验室建立的好几个血浆分析方法采用特殊的SPE方法,定量下限...
生物分析部(BA)
药物代谢分析部(DM)
提供低能量放射性同位素标记(14C和3H)标记创新药物及医疗器械在动物体内吸收、分布、代谢、和排泄(ADME)研究...
药物代谢分析部(DM)
药理研究部门
拥有近1500 m2 的实验室,包括动物实验中心、净化室、放射性分析实验室和ELISA分析实验室等;是目前国内唯一一个以应用低能量放射性同位素标记技术为特色,拥有全方位的实验技术,在质量保证部的监管下可开展各种实验动...
药理研究部门
质量保证部
已建立符合CFDA,FDA GLP法规的完善的质量保证体系 多个临床样本分析项目通过国家审核查验中心现场检查 通过来自美国、欧盟、日本及国内多家委托单位QA的现场检查...
质量保证部
QWBA
江苏万略医药科技有限公司于2018年11月建立了国内首个外包服务QWBA实验平台,短短几个月已完成5个组织分布项目,包括(3例组织分布研究,5例组织分布和人体放射性剂量估算研究)...
QWBA
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万略要闻∣祝贺替恩戈替尼片获批上市!
2026年8月6日,药捷安康宣布,其自主研发的1类创新药捷恩泰®(替恩戈替尼片) 获国家药监局附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者...
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万略要闻∣祝贺盐酸伊司特韦片获批上市!
[2026-7-29]
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万略要闻∣热烈祝贺海思科医药集团环泊酚注射液...
[2026-7-3]
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万略要闻∣热烈祝贺扬子江子公司江苏海岸药业有...
[2026-5-21]
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【万略要闻】热烈祝贺普丽妍注射用透明质酸钠和...
[2026-4-21]
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