2023年01月29日，上海旺实生物医药科技有限公司递交的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片获得NMPA批准上市，为轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者提供了新的治疗选择。
江苏万略于2022年承接了放射性标记氢溴酸氘瑞米德韦（研究代号[14C] JT001）在男性健康受试者体内的物质平衡及生物转化研究，清楚阐明该药物的体内代谢特征，为其成功上市添砖加瓦。
江苏万略是专门从事DMPK研究的医药外包服务公司，为客户提供符合中国和世界各国IND/NDA申报要求的，体外体内，小动物/大动物/人，常规/放射性标记的药代动力学研究服务。至今，公司团队参与的上百个创新药已获NMPA IND批准 (FDA数十个)，20余个创新药已获NMPA NDA批准（FDA1个）。
