2017年12月14日至12月15日，浙江省食品药品监督管理局的官员和其聘请的药审专家莅临江苏万略医药科技有限公司，对我公司已完成某药物临床生物样本分析实验进行现场核查。专家对专题相关的原始记录，报告进行了审阅，并现场查看了实验室相关仪器，样品储存设备，及其维护情况。最后，专家认定我公司承担的临床生物样本分析实验部分，其原始资料与申报资料一致，数据真实可靠，同时对我公司的实验室管理情况给予了较高的评价。