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走进万略
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生物分析部(BA)
建立灵敏度高、选择性强的生物分析方法,灵活应用蛋白沉淀(PPT)、液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)进行样品处理;对SPE提取方法有独特的驾驭能力,目前实验室建立的好几个血浆分析方法采用特殊的SPE方法,定量下限...
生物分析部(BA)
药物代谢分析部(DM)
提供低能量放射性同位素标记(14C和3H)标记创新药物及医疗器械在动物体内吸收、分布、代谢、和排泄(ADME)研究...
药物代谢分析部(DM)
药理研究部门
拥有近1500 m2 的实验室,包括动物实验中心、净化室、放射性分析实验室和ELISA分析实验室等;是目前国内唯一一个以应用低能量放射性同位素标记技术为特色,拥有全方位的实验技术,在质量保证部的监管下可开展各种实验动...
药理研究部门
质量保证部
已建立符合CFDA,FDA GLP法规的完善的质量保证体系 多个临床样本分析项目通过国家审核查验中心现场检查 通过来自美国、欧盟、日本及国内多家委托单位QA的现场检查...
质量保证部
QWBA
江苏万略医药科技有限公司于2018年11月建立了国内首个外包服务QWBA实验平台,短短几个月已完成5个组织分布项目,包括(3例组织分布研究,5例组织分布和人体放射性剂量估算研究)...
QWBA
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万略要闻∣热烈祝贺浙江杭煜制药有限公司硫酸索西美 ...
2026年2月28日NMPA附条件批准济民可信1类创新药“硫酸索西美雷塞片(商品名:济乐美)”上市,该药将造福于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。江苏万略有幸参与了硫酸索西美...
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万略要闻∣热烈祝贺正大天晴药业集团股份有限公...
[2026-2-28]
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江苏万略助力宜昌东阳光长江药业股份有限公司艾...
[2025-3-27]
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[2025-7-3]
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